Макроглобулинемия Вальденстрема – симптомы, лечение и прогноз болезни

Содержание

Особенности развития макроглобулинемии Вальденстрема

Заболевание относится к моноклональной гаммапатии, характеризующейся аномальной секрецией претерпевших патологическое преобразование иммуноглобулинов igm.

Макроглобулинемия Вальденстрема

Механизм развития макроглобулинемии имеет следующие особенности:

Под воздействием определённого негативного фактора в бластной клетке кроветворной ткани, из которой должен был развиться лейкоцит, возникает генная мутация.
Патологическая трансформация провоцирует бесконтрольную секрецию кроветворной клеткой, получившей аномальные черты, иммуноглобулина М (igm), естественное предназначение которого заключается в защите организм от чужеродных агентов.
Одновременно с неконтролируемой секрецией иммуноглобулинов клетки В-лимфоидного останавливаются на начальном уровне развития и начинают безостановочного делиться, производя многочисленные клоны, не способные к естественному самоуничтожению.

Этот патологический процесс приводит к тому, что в периферическую кровь поступает клон клеток, каждая из которых продуцирует повышенное количество аномальных иммуноглобулинов igm, поступающих с кровотоком во все внутренние органы и нарушающих их функционирование.

Классификация заболевания по видам и стадиям развития недуга

Макроглобулинемия Вальденстрема – очень редкое заболевание. Возраст больных от 30 до 90 лет, средний возраст около 60 лет. По статистике оно возникает только у одного человека из 300 000, поэтому из-за отсутствия клинической базы недостаточно изучено. Как таковой классификации макроглобулинемии Вальденстрема не существует. Онкозаболевание, перед назначением лечебных мероприятий, рекомендуется подразделять на группы в зависимости от того, как оно возникло – в сочетании с онкологическим, воспалительным и инфекционным заболеванием или изолированно, как отдельная аномалия.

Выставляемые при этом недуге диагнозы могут выглядеть следующим образом:

Макроглобулинемия Вальденстрема, гипервискозный синдром (густая кровь), геморрагии (кровотечения) кожи и слизистых, незначительно увеличенная селезенка.
Макроглобулинемия Вальденстрема, увеличение периферических лимфоузлов, печени и селезенки, внутренние и внешние геморрагии, анемия, мочекислая нефропатия, остеопороз, иммунодефицитный синдром.

Как видно из диагнозов, их ставят в зависимости от степени поражения. Также макроглобулинемия Вальденстрема может быть классифицирована в соответствии со стадией, на которой находится заболевание в момент постановки диагноза.

Как и при других онкопоражениях кроветворных органов, при болезни Вальденстрема выделяют 3 этапа развития:

Начальный. Отмечается отсутствие любых признаков, а заболевание выявляют случайно, по анализу крови, показавшему патологические изменения её состава.
Развёрнутый (прогрессирование). В гемограмме пациентов отмечается возрастание процентного содержания лимфоцитов, могут проявиться морфологические признаки гиперурикемии (уровень мочевой кислоты в крови значительно превышает норму) или тромбоцитопении (аномальное увеличение количества тромбоцитов).
Терминальный. Изменения крови приобретают необратимый характер, т. к. кроветворная функция на этом этапе полностью угнетена. Аномальные клетки крови начинают метастазировать во все органы, а количество иммуноглобулина настолько превышает норму, что иммунная система перестаёт функционировать нормально.

Причины возникновения патологического процесса

Макроглобулинемия Вальденстрема относится к заболеваниям крови с невыясненной на сегодняшний день этиологией. Достоверных доказательств влияния на возникновение этой патологии экзогенных факторов не существует, но, исходя из результатов проводимых исследований, больше шансов на зарождение такой разновидности патологии имеют следующие категории людей:

Работники химической, лакокрасочной и нефтеперерабатывающей промышленности, вынужденные постоянно вдыхать пары ядохимикатов, солей тяжёлых металлов анилиновых красителей.
Люди, проживающие в местности с повышенным радиационным фоном и пациенты, которым в терапевтических целях часто назначаются курсы лучевой терапии.

Это основные группы людей, у которых может быть диагностирована макроглобулинемия Вальденстрема. Хотя, как отмечают онкологи-клиницисты (специалисты, не только занимающиеся лечением заболевания, но и изучающие его), существует вероятность развития этого недуга под воздействием употребляемых в чрезмерном количестве антибактериальных препаратов. Также не стоит игнорировать негативное влияние некоторых инфекционных агентов (палочка Коха или возбудители кишечных инфекций), способных проникать в клетку и провоцировать появление в её структуре аномальных изменений.

Симптомы, указывающие на развитие макроглобулинемии Вальденстрема

Первыми признаками, указывающими на то, что в кроветворныхорганах человека произошло зарождение макроглобулинемия Вальденстрема, являются необъяснимое снижение веса, обильные ночные поты, кожный зуд, быстрая утомляемость и постоянная слабость. Если при появлении этих признаков сдать анализ крови, в гемограмме будет присутствовать значительное увеличение СОЭ.

Симптомы болезни

Дальнейшее прогрессирование заболевания приводит к появлению более специфических симптомов:

частые кровотечения из носа и десен, длительное время кровоточащие и не заживающие ранки и царапины на кожных покровах;
возможно появление обширных внутренних кровотечений в мочеполовой системе или желудочно-кишечном тракте;
кровоизлияния в сетчатку глаза, провоцирующие нарушение зрения.

Особенностью геморрагического синдрома при этой форме онкопоражения крови является то, что подкожных кровоизлияний (беспричинно появляющихся синяков и кровоподтеков) при нём практически никогда не возникает.

Важно! Появление перечисленных симптомов свидетельствует о том, что болезнь перешла в стадию активации, поэтому необходимо как можно скорее обратиться к гематоонкологу и, если врач этой специализации подтвердит диагноз, срочно начать лечение. Если человек проигнорирует появившуюся симптоматику, болезнь будет активно прогрессировать и в ближайшее время перейдёт в категорию неизлечимых.

Диагностика макроглобулинемии

Макроглобулинемия Вальденстрема – онкология крови, длительное время протекающая бессимптомно, поэтому обнаружение этой болезни чаще всего становится случайной находкой. Врач, заподозривший развитие патологического процесса, направляет больного к гематологу, чтобы уточнить диагноз.

Специалист, занимающийся болезнями крови, после первичного опроса и осмотра пациента, назначает ряд специфических лабораторных исследований:

Общий анализ крови для выявления количественного состава эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, а также уточнения эритроцитарного индекса.
Иммунофиксационный электрофорез белковых фракций в моче и сыворотке крови, позволяющий провести качественную оценку макроглобулина и определить уровень иммуноглоблуинов.
Исследование степени вязкости сыворотки крови.
Биопсия костного мозга и периферических лимфоузлов.

Также пациентам с подозреним на макроглобулинемию Вальденстрема назначается ряд инструментальных исследований, среди которых основное место занимает УЗИ органов брюшной полости. С помощью ультразвука специалист может визуализировать структуру паренхимы печени и селезенки, а также установить их размеры. Вторым по важности исследованием является рентгенография легких и скелета, позволяющая установить наличие в легочных и костных структурах вторичных злокачественных очагов.

Важно! Макроглобулинемия Вальденстрема достаточно коварная патология, которая трудноотличима от других гемобластозов и болезней, сопровождающихся синтезом аномальных белков. Чтобы точно дифференцировать эту патологию крови от сходных с ней по симптоматике недугов, диагностика должна проводиться на высокочувствительной аппаратуре квалифицированным специалистом с большим опытом. Только при этом условии имеется возможность правильно верифицировать диагноз.

Лечебные мероприятия, позволяющие излечить недуг

На этапе зарождения макроглобулинемия Вальденстрема, не сопровождающаяся признаками, свидетельствующими о переходе заболевания в активную стадию, не требует специфического лечения. Гематоонкологи проводят только диспансерное наблюдение пациента. Решение о начале лечения принимается только после того, как опухоль начнёт увеличиваться в размерах.

Самыми эффективными терапевтическими методиками при этом заболевании являются:

Химиотерапия. Противоопухолевые препараты, Циклофосфан, Мелфалан, Хлорбутин, эффективно уничтожающие злокачественные клетки, позволяют в достаточно короткие сроки освободить организм от опухолевой структуры. Выбор цитостатического препарата и курса терапии осуществляется в индивидуальном порядке, в зависимости от характера новообразования, наличия сопутствующих повреждений внутренних органов и общего состояния пациента.
Пересадка костного мозга. Золотой стандарт при этом заболевании, позволяющий полностью избавить человека от злокачественного поражения кроветворных органов. Применяют этот метод при макроглобулинемии Вальденстрема очень редко, что связано с возрастной категорией основной массы онкобольных – это заболевание крови диагностируют в основном у людей пожилого возраста, для которых проведение такой операции чревато риском развития серьёзных осложнений.

Всем пациентам с макроглобулинемией Вальденстрема обязательно проводят экстракорпоральную (вне пределов организма) очистку крови. Для этой процедуры, способствующей удалению избыточного количества белка, применяют специальные приборы. После проведения экстракорпоральной очистки у пациентов снижаются риски возникновения парапротеинемической комы, провоцируемой перекрыванием белком крови просветов сосудов головного мозга.

Возможные осложнения и последствия

В связи с тем, что при макроглобулинемии Вальденстрема увеличивается густота крови и падает скорость кровотока, у пациентов возможно развитие на фоне онкологии кроветворных органов сосудистой окклюзии (внезапной непроходимости, спровоцированной тромбозом) и почечной дисфункции, связанной с мочекаменными процессами.

Помимо этого макроглобулинемия Вальденстрема может провоцировать появление следующих осложнений:

частые инфекционные процессы из-за снижения иммунитета, нередко приводящие к развитию СПИДа;
выраженная анемия, способная спровоцировать возникновение коматозного состояния.

Эти осложнения значительно осложняют клиническую картину заболевания и усугубляют течение патологического процесса.

Продолжительность жизни

Жизненный прогноз при этом заболевании кроветворных органов неоднозначный — если макроглобулинемия Вальденстрема обнаружена в начале своего развития и пациент регулярно проходит диспансерное наблюдение, его шансы на жизнь достаточно высокие, т. к. он имеет возможность своевременно начать лечение. Болезнь в этом случае, возможно, не только заглушить на время, но и полностью вылечить.

При позднем выявлении недуга благоприятность прогнозов значительно снижается. Но стоит сказать о том, что и в этом случае остаётся возможность достижения длительной (7-10 лет) ремиссии. Всё будет зависеть от адекватности подбора терапевтических мероприятий и от того, насколько точно пациент будет выполнять врачебные рекомендации.